تزيد حالات معينة من خطر إصابة الشخص بجلطات دموية ، ولكنها لا تشير بالضرورة إلى حالة وراثية مفرطة التخثر. لذلك ، من الضروري إجراء تقييم دقيق للتاريخ الطبي الشخصي والعائلي للمريض.

قد يكون المرضى مرشحين لفحص حالات فرط التخثر إذا كان لديهم:

تاريخ عائلي لتخثر الدم غير الطبيعي
تخثر الدم غير الطبيعي في سن مبكرة (أقل من 50 عامًا)
تجلط الدم في أماكن أو مواقع غير معتادة ، مثل الأوردة في الذراعين أو الكبد (البوابة) أو الأمعاء (المساريقي) أو الكلى (الكلوية) أو الدماغ (المخ)
جلطات الدم التي تحدث بدون سبب واضح (مجهول السبب)
الجلطات الدموية التي تتكرر
تاريخ من حالات الإجهاض المتكرر
السكتة الدماغية في سن مبكرة

اقرأ أيضا : أشهر أنواع اضطراب الدم

تشخيص حالة فرط التخثر

2.الفحوصات المخبرية

إذا كانت لديك إحدى الحالات المذكورة سابقًا ، فقد يوصي طبيبك بإجراء اختبارات الدم لتقييم حالتك بشكل أكبر.

يجب إجراء هذه الاختبارات في مختبر التخثر المتخصص وتفسيرها من قبل أخصائي علم الأمراض أو طبيب لديه خبرة في التخثر أو طب الأوعية الدموية أو أمراض الدم.

من الناحية المثالية ، يجب إجراء الاختبارات عندما لا يكون لديك حدث تخثر حاد.

تشمل الاختبارات المعملية الأكثر شيوعًا ما يلي:

PT-INR: يستخدم اختبار زمن البروثرومبين (PT أو protime) لحساب النسبة المطابقة الدولية (INR). تُستخدم المعلومات لمراقبة حالتك إذا كنت تتناول الوارفارين (الكومادين). سيساعد INR مقدم الرعاية الصحية الخاص بك في تحديد مدى سرعة تخثر الدم وما إذا كانت جرعة الوارفارين (الكومادين) بحاجة إلى التغيير.
زمن الثرومبوبلاستين الجزئي المنشط (aPTT): يقيس الوقت الذي يستغرقه الدم للتجلط. يستخدم هذا الاختبار لمراقبة حالتك إذا كنت تتناول الهيبارين.
مستوى الفبرينوجين
تعداد الدم الكامل (CBC)

تساعد بعض الاختبارات في الكشف عن متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد أو حالات خلل تكوين الفبرين- وهي حالات يمكن أن تترافق مع حالات فرط التخثر.

أقرا أيضا : الفرق بين السكتة الدماغية والشلل النصفى

تشمل الاختبارات المستخدمة للمساعدة في تشخيص حالات فرط التخثر الموروثة ما يلي:

الاختبارات الجينية ، بما في ذلك العامل الخامس لايدن (مقاومة البروتين النشط C) وطفرة جين البروثرومبين (G20210A) *
نشاط مضاد الثرومبين
نشاط البروتين سي
نشاط البروتين S **
مستويات الحمض الأميني في البلازما الصيام
* العامل الخامس لايدن والطفرة الجينية للبروثرومبين (G20210A) هي العيوب الجينية الأكثر شيوعًا التي تزيد من خطر إصابة الشخص بتجلط الدم.

** قد تكون هناك حاجة لاختبارات معملية إضافية ، مثل قياس مستويات مستضد البروتين S الحر (النشط) وإجمالي البروتين S ، للتحقق من صحة نتائج اختبار نشاط البروتين S.

أقرا أيضا : ما هى جلطات الدم

تشمل الاختبارات الأخرى المستخدمة للمساعدة في تشخيص حالات فرط التخثر المكتسبة اختبارات لما يلي:

الأجسام المضادة لمضادات الكارديوليبين (ACA) أو البروتينات السكرية بيتا 2 ، والتي تعد جزءًا من متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد *
مضادات تخثر الذئبة (LA) ، وهي جزء من متلازمة الأجسام المضادة لمضادات الفوسفوليبيد *
الأجسام المضادة للهيبارين (في المرضى الذين يعانون من انخفاض في عدد الصفائح الدموية أثناء التعرض للهيبارين)

* يعد وجود الأجسام المضادة للفوسفوليبيد (ACA) ومضاد تخثر الذئبة (LA) أمرًا مهمًا عند تقييم شخص تعرض للإجهاض المتكرر والتخثر الوريدي أو الشرياني.

يساعد الاختبار في تحديد ما إذا كان المريض معرضًا لخطر حدوث المزيد من التخثر ويساعد في تحديد المسار المناسب وطول العلاج لمنع الجلطات المستقبلية. قد يساعد الاختبار أيضًا في تحديد الأقارب الذين ليس لديهم أعراض حاليًا ولكن قد يكونون في خطر.

اقرا أيضا : ماهى مضاعفات أضطراب الدم

فى النهاية بعد التعرف على كيف يتم تشخيص حالة فرط التخثر

فريق ميدطب يتمنى لك دوام الصحة والعافية

كما يمكنك استشارة أطباء ميدفاست في حالة استفسارات طبية أخرى