عندما تقوم بجرح أو إصابة نفسك ، فإن جسمك يوقف النزيف عن طريق تكوين جلطة دموية. تلتصق البروتينات والجزيئات الموجودة في الدم ، والتي تسمى الصفائح الدموية ، معًا لتكوين الجلطة الدموية. تسمى عملية تكوين الجلطة التخثر. يعتبر التخثر الطبيعي مهمًا أثناء الإصابة ، لأنه يساعد في وقف نزيف الجرح ويبدأ عملية الشفاء.

ومع ذلك ، لا ينبغي أن يتجلط الدم عندما يتحرك عبر الجسم. إذا كان الدم يميل إلى التجلط أكثر من اللازم ، فيشار إليه على أنه حالة فرط التخثر أو أهبة التخثر.

اقرأ أيضا : أشهر أنواع اضطراب الدم

هل حالات فرط التخثر خطيرة؟

يمكن أن تكون حالات فرط التخثر خطيرة ، خاصةً عندما لا يتم تحديد هذه الحالات ومعالجتها بشكل صحيح. الأشخاص الذين يعانون من حالات فرط التخثر لديهم مخاطر متزايدة لتطور جلطات الدم في الشرايين (الأوعية الدموية التي تحمل الدم بعيدًا عن القلب) والأوردة (الأوعية الدموية التي تنقل الدم إلى القلب). تسمى الجلطة الموجودة داخل الأوعية الدموية أيضًا بالخثرة أو الصمة.

يمكن أن تنتقل الجلطات الدموية في الأوردة أو الجهاز الوريدي عبر مجرى الدم وتسبب تجلط الأوردة العميقة (جلطة دموية في أوردة الحوض أو الساق أو الذراع أو الكبد أو الأمعاء أو الكلى) أو الصمة الرئوية (جلطة دموية في الرئتين) .

يمكن أن تزيد الجلطات الدموية في الشرايين من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية أو النوبات القلبية أو آلام الساق الشديدة أو صعوبة المشي أو حتى فقدان أحد الأطراف.

أقرا أيضا : الفرق بين السكتة الدماغية والشلل النصفى

اضطرابات تخثر الدم

ما الذي يسبب حالات فرط التخثر؟

حالات فرط التخثر عادة ما تكون وراثية (موروثة) أو حالات مكتسبة. يعني الشكل الجيني لهذا الاضطراب أن الشخص يولد مع الميل إلى تكوين جلطات دموية. عادة ما تكون الحالات المكتسبة نتيجة لعملية جراحية أو صدمة أو أدوية أو حالة طبية تزيد من خطر حالات فرط التخثر.

تشمل حالات فرط التخثر الموروثة ما يلي:

العامل الخامس لايدن (الأكثر شيوعًا)
طفرة جينية البروثرومبين
نقص البروتينات الطبيعية التي تمنع التخثر (مثل مضاد الثرومبين والبروتين C والبروتين S)
المستويات المرتفعة من الهوموسيستين
المستويات المرتفعة من الفيبرينوجين أو الفبرينوجين المختل وظيفيًا (خلل الفيبرينوجين الدم)
المستويات المرتفعة من العامل الثامن (لا تزال قيد التحقيق كحالة وراثية) وعوامل أخرى بما في ذلك العامل التاسع والحادي عشر
نظام تحلل الفبرين غير الطبيعي ، بما في ذلك نقص البلازمينوجين الدم ، وخلل التنسج الدموي ، وارتفاع مستويات مثبط منشط البلازمينوجين (PAI-1)

تشمل حالات فرط التخثر المكتسبة ما يلي:

السرطان
بعض الأدوية المستخدمة في علاج السرطان ، مثل عقار تاموكسيفين ، وبيفاسيزوماب ، وثاليدومايد ، وليناليدوميد
الصدمة أو الجراحة الحديثة
وضع القسطرة الوريدية المركزية
البدانة
حمل
استخدام الإستروجين الإضافي ، بما في ذلك حبوب منع الحمل (حبوب منع الحمل)
العلاج بالهرمونات البديلة
الراحة في الفراش لفترات طويلة أو عدم الحركة
النوبات القلبية وفشل القلب الاحتقاني والسكتة الدماغية وأمراض أخرى تؤدي إلى انخفاض النشاط
قلة الصفيحات التي يسببها الهيبارين (انخفاض الصفائح الدموية في الدم بسبب الهيبارين أو مستحضرات الهيبارين منخفضة الوزن الجزيئي)
السفر بالطائرة لفترات طويلة ، والمعروف أيضًا باسم "متلازمة الدرجة الاقتصادية"
متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد
التاريخ السابق للتخثر الوريدي العميق أو الانسداد الرئوي
اضطرابات التكاثر النقوي مثل كثرة الحمر الحقيقية أو كثرة الصفيحات الأساسية
بيلة الهيموغلوبين الانتيابية الليلية
متلازمة الأمعاء الالتهابية
فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز
المتلازمة الكلوية (وجود الكثير من البروتين في البول)