يعاني الطفل المصاب باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه أيضًا من علامات اضطراب عصبي.
· الشاب يعاني من مشاكل في المشي أو الحركة تزداد سوءًا.
· يعاني الذكور من أي عمر من مرض أديسون ، حتى بدون أعراض أو مشاكل أخرى.
· تعاني الإناث البالغات من ضعف عضلي يزداد سوءًا.

تشخيص وعلاج قصور الغدة الكظرية

كيف يتم تشخيص ALD؟

يقوم مقدمو الرعاية الصحية بتقييم التاريخ الطبي والعائلي لطفلك. إذا اشتبه مزود الخدمة في ALD ، فقد يعاني طفلك من:

اختبار الدم لقياس مستويات VLCFA.
اختبار جيني للبحث عن التغيرات الجينية المرتبطة بـ ALD أو حالات أخرى.
اختبار تحفيز هرمون قشر الكظر (ACTH) للتحقق من وظيفة الغدة الكظرية.
التصوير بالرنين المغناطيسي لمعرفة كيف أثر ALD على الدماغ.
إذا أكد الاختبار الجيني ALD ، فقد يوصي مزود الخدمة أفراد الأسرة الآخرين بإجراء اختبار جيني.

الإدارة والعلاج

لا يوجد علاج لـ ALD في هذا الوقت. يركز العلاج على إبطاء تقدم المرض وتحسين الأعراض.

تعتمد خيارات العلاج على نوع ALD والأعراض. تشمل العلاجات:

علاج هرمون الغدة الكظرية: يحتاج الأشخاص الذين يعانون من ALD إلى اختبار وظائف الغدة الكظرية بانتظام. يمكن أن يساعد العلاج ببدائل الكورتيكوستيرويد في علاج قصور الغدة الكظرية.
زرع الخلايا الجذعية: الزرع هو العلاج الوحيد الذي يمكن أن يبطئ من تطور ALD لدى الأطفال. إذا قام الأطباء بتشخيص المرض في وقت مبكر بما فيه الكفاية ، فقد يوقف الزرع المرض. قد يوصي مقدمو الخدمة بزراعة الخلايا الجذعية عندما يظهر التصوير بالرنين المغناطيسي دليلًا على أن ALD يؤثر على الدماغ ، لكن الطفل لا يظهر أعراضًا واضحة أثناء الفحص العصبي.
الأدوية: يمكن لمقدمي الخدمات وصف الأدوية للمساعدة في علاج الأعراض مثل النوبات أو تصلب العضلات.

يمكن أن يحل العلاج الجيني محل الجين المعيب بجين يعمل عادة.
قد يخفض زيت لورينزو ، وهو مزيج من حمض الأوليك وحمض الأيروسيك ، مستويات VLCFA في الدم.
قد يؤخر العلاج أو يبطئ الأعراض عند إعطائه للأطفال قبل ظهور الأعراض عليهم.