التهاب البنكرياس المناعي الذاتي (AIP) هو اضطراب مناعي ذاتي نادر. في هذا الاضطراب ، يهاجم الجهاز المناعي للجسم خلاياه السليمة. يمكن إدارة AIP من خلال العلاج بالستيرويد ولها نظرة إيجابية.

ما هو البنكرياس؟

البنكرياس عبارة عن غدة كبيرة في البطن تقع خلف المعدة وبجوار الجزء العلوي من الأمعاء الدقيقة (الاثني عشر).

الكبد والمرارة والمريء والمعدة والبنكرياس والاثني عشر

للبنكرياس وظيفتان رئيسيتان:

يرسل إنزيمات هضمية قوية إلى الأمعاء الدقيقة للمساعدة في هضم الكربوهيدرات والبروتينات والدهون.
يطلق هرمونات الأنسولين والجلوكاجون في مجرى الدم. تشارك هذه الهرمونات في استقلاب جلوكوز الدم (السكر) ، الذي ينظم كيفية تخزين الجسم للطعام واستخدامه للطاقة.

أقرأ أيضا : ما الذى يسبب مقاومة الأنسولين

التهاب البنكرياس المناعي الذاتي

ما هو التهاب البنكرياس؟

التهاب البنكرياس مرض نادر يصاب فيه البنكرياس بالتهاب (منتفخ). يحدث تلف البنكرياس عندما تبدأ إنزيمات الجهاز الهضمي في مهاجمة البنكرياس.

في الحالات الشديدة جدًا ، يمكن أن يسبب التهاب البنكرياس نزيفًا في البنكرياس وتلفًا خطيرًا للأنسجة وعدوى وتشكيل كيس.

يمكن أن يتسبب التهاب البنكرياس الحاد أيضًا في حدوث تلف إذا تم إطلاق الإنزيمات والسموم في مجرى الدم ، مما قد يضر بالأعضاء الحيوية الأخرى مثل القلب والرئتين والكليتين.

أقرأ أيضا : أهم الأسئلة عن مرض فقر الدم

ما هو التهاب البنكرياس المناعي الذاتي؟

التهاب البنكرياس المناعي الذاتي (AIP) هو اضطراب في المناعة الذاتية ، حيث يهاجم الجهاز المناعي للجسم خلاياه السليمة. هناك نوعان من AIP:

يؤثر النوع الأول ، وهو أكثر شيوعًا ، على البنكرياس وأعضاء أخرى في الجسم ، بما في ذلك الكبد والمرارة.
النوع 2 المرتبط بمرض التهاب الأمعاء.

ما مدى شيوع التهاب البنكرياس المناعي الذاتي؟

يحدث AIP في أقل من شخص واحد من بين كل 100000 شخص. يتطور عادةً لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و 60 عامًا ، ولكن يمكن أن يحدث في وقت أقرب.

يؤثر AIP على الرجال مرتين أكثر من النساء كما ان أسباب AIP غير معروفة.

التهاب البنكرياس المناعي الذاتي

ما هي علامات وأعراض التهاب البنكرياس المناعي الذاتي؟

تتشابه علامات وأعراض الـ AIP مع سرطان البنكرياس ، لكن الـ AIP ليس سرطانًا.

لا تسبب AIP أعراضًا دائمًا. عندما يحدث ذلك ، فإن العرض الرئيسي هو اليرقان (اصفرار الجلد وبياض العين). يمكن أن تشبه العلامات والأعراض الأخرى أعراض سرطان البنكرياس.

تشمل أعراض AIP:

كتلة أو نمو في البنكرياس
آلام في المعدة
فقدان الوزن
ألم في الظهر
التعب (التعب الشديد)

أقرأ أيضا : خل التفاح لفقدان الوزن

كيف يتم تشخيص التهاب البنكرياس المناعي الذاتي؟

من المهم تشخيص AIP بشكل صحيح لاستبعاد السرطان وتلقي العلاج المناسب. يقوم الطبيب بتشخيص AIP بعدة اختبارات:

يمكن أن تكشف اختبارات الدم عن مستويات غير طبيعية من مادة تسمى مصل IgG4 ، والتي يمكن أن تكون علامة على AIP.

تشمل اختبارات التصوير ما يلي:

الفحص بالموجات فوق الصوتية والتصوير المقطعي المحوري (CAT scan) ، والذي يمكن أن ينتج صورًا للبنكرياس بحيث يمكن رؤية التشوهات ؛
تنظير المريء والمعدة والاثنى عشر باستخدام الموجات فوق الصوتية (يتم الحصول على صور للبنكرياس من داخل المعدة والأمعاء باستخدام الموجات الصوتية).
في بعض الحالات ، يستخدم الأطباء الخزعة لاستبعاد سرطان البنكرياس. في الخزعة ، يستخدم الطبيب إبرة صغيرة لإزالة كمية صغيرة من أنسجة البنكرياس لفحصها تحت المجهر.
للمساعدة في إجراء تشخيص محدد ، قد يعطيك طبيبك جرعة تجريبية من الكورتيكوستيرويدات (الأدوية التي تقلل الالتهاب). إذا عادت مستويات IgG4 في الدم إلى وضعها الطبيعي ، فعادةً ما تؤكد الحالة على أنها AIP.

الإدارة والعلاج

كيف يتم التعامل مع التهاب البنكرياس المناعي الذاتي أو علاجه؟

يتم علاج AIP بالكورتيكوستيرويدات لتقليل الالتهاب. يبدأ العلاج عادةً بجرعة عالية من الستيرويدات ، ثم يتم تقليل الجرعة بمرور الوقت.

لا تتطلب AIP عادة أي علاج آخر. يزول الاضطراب عند بعض الأشخاص دون علاج. ليس من غير المألوف أن ينتكس النوع 1 AIP (يعود) عندما يتوقف العلاج بالكورتيكوستيرويد. في هذه الحالة ، قد يوصي طبيبك إما بجولة أخرى من العلاج بالكورتيكوستيرويد أو إستراتيجيات بديلة للمبارزة بالستيرويد.

ما هي المضاعفات المرتبطة بالتهاب البنكرياس المناعي الذاتي؟

يحدث AIP أحيانًا جنبًا إلى جنب مع أمراض المناعة الذاتية الأخرى مثل التهاب المفاصل الروماتويدي ومرض التهاب الأمعاء.

أقرأ أيضا : خيارات علاج مرض التهاب المفاصل الروماتيدى

هل يمكن منع التهاب البنكرياس المناعي الذاتي؟

نظرًا لأن أسباب AIP غير معروفة ، فلا يمكن منعها.

ما هي التوقعات للأشخاص المصابين بالتهاب البنكرياس المناعي الذاتي؟

لا يؤثر AIP على متوسط العمر المتوقع. يحتاج بعض الأشخاص إلى مواصلة العلاج بالستيرويد لعدة سنوات أو لبقية حياتهم لمنع الأعراض من العودة. مع الإدارة الناجحة ، يمكن للأشخاص المصابين بهذا الاضطراب أن يعيشوا حياة نشطة وصحية.