ما هو مرض اديسون

مرض أديسون ويسمى أيضًا قصور الغدة الكظرية. ينتج هذا الوضع عن فشل القشرة الجليدية

في إنتاج هرمونات الستيرويد التي تفرزها عادة ، وخاصة هرمون الكورتيزول الأساسي.

يمكن أن يكون القصور المتفوق خلقيًا (خلقيًا) أو مكتسبًا ، أوليًا أو ثانويًا.

قصور الغدة الكظرية الأولي

يتميز بخلل في أحد الإنزيمات الخمسة المسؤولة عن إنتاج الكورتيزول أو خلل في الأنسجة الغدية.

كما يظهر النقص الرئيسي مع اضطراب المحاور الثلاثة النشطة للغدة:

• أولا محور الكورتيزول ، الهرمون المسؤول عن مقاومة الإجهاد (الإجهاد) والحفاظ على توازن ضغط الدم.
• محور الألدوستيرون ، ينشط للحفاظ على توازن الأملاح والسوائل
• ومحور الهرمونات الجنسية المخفية بكميات صغيرة.

قصور الغدة الكظرية الثانوي

يتميز بنقص هرمونات المخ من المنبهات الغدية (ACTH ، CRH).

غالبًا ما يحدث القصور الثانوي بسبب أورام الغدة النخامية (الغدة النخامية) أو بسبب الآفات بسبب العدوى أو النزيف.

السبب الأكثر شيوعًا لقصور الغدة الكظرية الخلقي (منذ الولادة)

هو خلل جيني في أحد البروتينات المشاركة في إنتاج الهرمونات ، وغالبًا ما يظهر في الأشهر القليلة الأولى من الحياة.

كما شمل أعراض المرض:

الضعف وآلام المعدة وانخفاض ضغط الدم وانخفاض مستويات السكر والصوديوم في الدم.

في الحالات الشديدة ، مثل الإجهاد ، حيث يحتاج الجسم إلى إفراز كميات كبيرة من الكورتيزول ،

كما يمكن أن يؤدي النقص الحاد في هذا الهرمون إلى الإغماء وحتى الصدمة ، والتي يمكن أن تؤدي إلى الوفاة إذا تركت دون علاج.

عادة ما يتم التمييز بين النوعين (الابتدائي والثانوي) من خلال بعض الأعراض والنتائج المعملية

على سبيل المثال ، فرط تصبغ الجلد والأغشية المخاطية وانخفاض في شعر الجسم (فقط عند النساء) - تظهر هذه الأعراض فقط في القصور الرئيسي.

السبب الأكثر شيوعًا لقصور الغدة الكظرية الأولي هو تلف المناعة الذاتية لقشرة الغدة

و يحدث هذا عادة بسبب تلف المناعة الذاتية للغدة وقد يكون مصحوبًا بعدوى في الغدد الأخرى ،

مثل الغدة الجار درقية ، واضطرابات مثل: انخفاض مستويات الكالسيوم ، والبقع المضيئة (البهاق) ،

واضطراب النمو الجنسي عند الأطفال ، وقصور الغدة الدرقية.

أقرأ أيضا : تجنب مضاعفات قصور الغدة الدرقية 

ومرض السكري من النوع 1 عند الشباب.

في بعض الأحيان يكون سبب هذا الضرر هو نزيف في الغدد ، خاصة عند المرضى الذين يتناولون مميعات الدم.

أقرأ أيضا : فيتامين د وعلاج مرض السكرى

السبب النادر هو اضطراب وراثي مرتبط بالكروموسوم X ، مع تلف عصبي ، وغالبًا ما يحدث في ذرية الذكور.

عادة ما يكون الشكل الثانوي للمرض مصحوبًا بعجز هرموني إضافي ويمكن أن يكون خلقيًا (ولادة)

أو مكتسبًا نتيجة الأورام أو الإصابات أو الإشعاع في منطقة الغدة النخامية أو الوطاء (ما تحت المهاد) ،

وكذلك بسبب إلى قمع المحور المسؤول عن إنتاج الكورتيزول بعد العلاج المستمر بالستيرويدات بجرعات عالية.

التعبير السريري أو اعراض قصور الغدة الكظرية ليس فريدًا من نوعه ، ويشمل:

• فقدان الشهية 
• الغثيان 
• القيء 
• الإسهال 
• آلام البطن
• فقدان الوزن
• الرغبة الشديدة في تناول الملح
• الضعف 
• التعب
• الدوخة
• الارتباك 
• الاكتئاب 
• حتى فقدان الوعي.

بينما الأعراض التي تساعد في تشخيص قصور الغدة الكظرية بشكله الرئيسي هي:

فرط تصبغ الجلد والأغشية المخاطية ، انخفاض وزن الجسم ، انخفاض ضغط الدم ، وسرعة النبض.

تُظهر فحوصات الدم الروتينية عددًا كبيرًا من خلايا الدم البيضاء في ، ومستويات عالية من البوتاسيوم ، ومستويات منخفضة من الصوديوم والسكر.

أقرأ أيضا : الصوديوم والبوتاسيوم

لذلك أعزائي القراء ، الآن بعد أن تعرفنا على أهم المعومات عن ما هو مرض اديسون

فريق ميدطب يتمنى لكم دوام الصحة والعافية

كما يمكنك أستشارة أطباء ميدفاست فى حالة استفسارات طبية اخرى